Славе 10 лет. Редкий диагноз – генетическое заболевание ВДКД, дефицит 21-гидроксилазы, сольтеряющая форма – был поставлен мальчику при рождении. Всю свою жизнь ребёнок принимает специальные препараты – он нуждается в пожизненной заместительной терапии глюкокортикодиами и минералокортикоидами, которые принимает каждые 8 часов.
На протяжении всей жизни Слава должен два-три раза в год проходить обследование в Национальном медицинском исследовательском центре эндокринологии Минздрава России (НМИЦ эндокринологии в Москве), где у него берут анализы, проводят обследование состояния и корректируют дозы препаратов.
Лечение оплачивает государство, фонд «Берег надежды» поддерживает семью Славы в части перелёта и проживания мамы и ребёнка во время лечения, расходов на дополнительные анализы. Сумма к сбору 300 000 рублей.
Слава учится в третьем классе, это добрый и открытый мальчик, он любит рисовать, лепить, кататься на велосипеде, неплохо играет в шахматы. Мама воспитывает мальчика и его старшую сестру-студентку одна.
Мы будем благодарны и признательны за помощь Славе и его семье!
Обращаем внимание на условия публичной оферты (предложения) заключить договор пожертвования https://bereg-nadejdy.ru/upload/iblock/9b1/9b1e44e3cea787d9d380748c521d2c53.pdf
Обновление информации о сумме сбора на сайте https://bereg-nadejdy.ru/ осуществляется раз в неделю по итогу прохождения транзакций.
С подробным отчетом о собранных средствах и оплаченных расходах можно познакомиться на нашем сайте по ссылке https://bereg-nadejdy.ru/o-fonde/otchety/?FILTER=2022
Диагноз «генетическое заболевание ВДКД, дефицит 21-гидроксилазы, сольтеряющая форма» был поставлен мальчику при рождении
На поездку в Санкт-Петербург, проживание рядом с местом лечения и дополнительные обследования
На реализацию и развитие проекта «Цветы жизни»
«Цветы жизни» — курсы для деток с особенностями развития
Подпишитесь на нашу рассылку - вы сможете заранее узнавать об интересных событиях и участвовать в срочных сборах.
Другие способы