Слава Маркин

На перелёт и проживание рядом с местом лечения, дополнительные исследования
Дата рождения: 24.01.2012 (10 лет)
Проживает: Калининград
Диагноз: Врожденная дисфункция коры надпочечников, дефицит 21-гидроксилазы, сольтеряющая форма, синусовая тахикардия, йододефицитное состояние, гидронефротическая трансформация левой почки
Цель сбора: На перелёт и проживание рядом с местом лечения, дополнительные исследования
осталось собрать
276 400
необходимо
300 000
помочь сейчас

Славе 10 лет. Редкий диагноз – генетическое заболевание ВДКД, дефицит 21-гидроксилазы, сольтеряющая форма – был поставлен мальчику при рождении. Всю свою жизнь ребёнок принимает специальные препараты – он нуждается в пожизненной заместительной терапии глюкокортикодиами и минералокортикоидами, которые принимает каждые 8 часов.


На протяжении всей жизни Слава должен два-три раза в год проходить обследование в Национальном медицинском исследовательском центре эндокринологии Минздрава России (НМИЦ эндокринологии в Москве), где у него берут анализы, проводят обследование состояния и корректируют дозы препаратов.


Лечение оплачивает государство, фонд «Берег надежды» поддерживает семью Славы в части перелёта и проживания мамы и ребёнка во время лечения, расходов на дополнительные анализы. Сумма к сбору 300 000 рублей.


Слава учится в третьем классе, это добрый и открытый мальчик, он любит рисовать, лепить, кататься на велосипеде, неплохо играет в шахматы. Мама воспитывает мальчика и его старшую сестру-студентку одна.


Мы будем благодарны и признательны за помощь Славе и его семье!


Обращаем внимание на условия публичной оферты (предложения) заключить договор пожертвования https://bereg-nadejdy.ru/upload/iblock/9b1/9b1e44e3cea787d9d380748c521d2c53.pdf
Обновление информации о сумме сбора на сайте https://bereg-nadejdy.ru/ осуществляется раз в неделю по итогу прохождения транзакций.
С подробным отчетом о собранных средствах и оплаченных расходах можно познакомиться на нашем сайте по ссылке https://bereg-nadejdy.ru/o-fonde/otchety/?FILTER=2022

Новости о Славе

Жизнь c редким заболеванием: 10-летнему Славе нужна помощь

Жизнь c редким заболеванием: 10-летнему Славе нужна помощь

Диагноз «генетическое заболевание ВДКД, дефицит 21-гидроксилазы, сольтеряющая форма» был поставлен мальчику при рождении

Выберите способ оплаты
Выберите сумму пожертвования
Ваш e-mail