Сестры из Черняховска – 11-летняя Вика и 6-летняя Катя при поддержке фонда «Берег надежды» прошли обследование в отделении ревматологии детской городской больницы № 2 имени святой Марии Магдалины в Санкт-Петербурге. Там девочкам установили диагноз — ювенильный идиопатический хронический артрит. Его подтвердили в Военно-медицинской академии Санкт-Петербурга. Скорее всего, заболевание носит генетический характер.
Сейчас девочек ждут в ФГБНУ НИИ Ревматологии им. В.А. Насоновой в Москве. Мы собираем деньги на дорогу к месту лечения и обратно, дополнительные анализы. Сумма к сбору - 65 000 рублей.
Проблемы у Вики начались в феврале 2018 года. Она с утра проснулась от боли — не смогла встать на ногу. Медики, обследовавшие девочку, ничего не нашли и предположили, что она притворяется. Однако приступы стали повторяться. В сентябре 2019 года Вика впервые оказалась на костылях, в ноябре у нее сильно отекли руки, ее на «скорой» отправили в Детскую областную больницу. Потом у девочки были сильные кровоподтеки на ногах. Вику отправили на обследование в Москву, где обнаружили проблемы с сердцем. После она попала в отделение эндокринологии ДОБ с высокими показателями сахара в крови. Затем — в отделение онкологии, где в легких у Вики нашли образования.
Сегодня Вика — на инвалидности. Передвигаться может на прямых ногах на цыпочках, на более-менее длинные расстояния — только в инвалидном кресле. В школе она — на домашнем обучении.
После обследования в Санкт-Петербурге девочке удалось установить диагноз - ювенильный идиопатический хронический артрит. Такой же диагноз поставили её младшей сестре – 6-летней Кате.
Согласно медицинским исследованиям, ювенильный идиопатический артрит (ЮИА) встречается редко. Причина его неизвестна, но полагают, что важную роль играют генетическая предрасположенность, а также аутоиммунная и аутовоспалительная патофизиология. Проявления выражаются в поражении суставов, глаз, кожи; при системном ювенильном идиопатическом артрите возможно множественное поражение органов.
Мы просим вас не остаться в стороне от тяжелейшей ситуации, с которой столкнулась семья из Черняховска! Ваша поддержка может помочь девочкам – Вике вернуться к полноценной жизни, встать с инвалидной коляски, пойти учиться в школу вместе с остальными детьми. Кате – не оказаться в будущем прикованной к инвалидной коляске из-за тяжелого недуга. Спасибо всем, кто помогает!
Средства собраны. Спасибо!
Всемирно известная израильская клиника «Хадасса» согласилась провести онлайн-консультацию для Вики и Кати, чтобы выработать тактику лечения
Проведение генетического анализа, специальное питание и лекарства
На поездку в НИИ медицинской генетики в Томске
На поездку в НИИ медицинской генетики в Томске
На реализацию и развитие проекта «Цветы жизни»
«Цветы жизни» — курсы для деток с особенностями развития
Подпишитесь на нашу рассылку - вы сможете заранее узнавать об интересных событиях и участвовать в срочных сборах.
Другие способы