Последние два года Вика практически живет в больницах. Ее госпитализировали в отделения ревматологии, эндокринологии, травматологии, нейрохирургии, онкологии и снова ревматологии. Но точный диагноз так и не установлен. Между тем, девочка уже два года почти не может передвигаться на своих ногах, ездит на прогулки в инвалидном кресле.

Проблемы у Вики начались больше двух лет назад — в феврале 2018 года она с утра проснулась от боли — не смогла встать на ногу. Медики, обследовавшие девочку, ничего не нашли и предположили, что она притворяется. Однако приступы стали повторяться. В сентябре 2019 года Вика впервые оказалась на костылях, в ноябре у нее сильно отекли руки, ее на «скорой» отправили в Детскую областную больницу. Потом у девочки были сильные кровоподтеки на ногах. Вику отправили на обследование в Москву, где обнаружили проблемы с сердцем. В январе она попала в отделение эндокринологии ДОБ с высокими показателями сахара в крови. Затем — в отделение онкологии, где в легких у Вики нашли образования.

«Но нас каждый раз выписывали из больницы, ничего не сказав. При этом ребенок не может нормально ходить, не может ухаживать за собой, у нее плохие показатели крови, — рассказала мама девочки Татьяна. — Потом Вика экстренно попала в больницу с отеком диска зрительного нерва. Отлежала в нейрохирургии, её выписали домой... Не проходит и недели, как мы попадаем снова в больницу с подвывихом шейного позвонка... При этом ни один человек не может мне ответить на вопрос, что происходит с ребенком».

Сегодня Вика — на инвалидности. Передвигаться может на прямых ногах на цыпочках, на более-менее длинные расстояния — только в инвалидном кресле. В школе она — на домашнем обучении. Планировалось, что девочке проведут обследование в федеральном медицинском центре в Москве — в НИИ ревматологии Насоновой. Однако из-за ситуации с распространением коронавирусной инфекции поездка отложена на неопределенное время, раньше осени попасть туда будет невозможно.

В последнее время самочувствие девочки ухудшается, назначить лечение необходимо, как можно быстрее. Вику 17 июня могут принять в детской городской больнице № 2 имени святой Марии Магдалины Санкт-Петербурга, где есть специализированное отделения ревматологии, работают опытные специалисты. 

Обновлено:

При поддержке фонда «Берег надежды» Вика побывала на обследовании в отделении ревматологии детской городской больницы № 2 имени святой Марии Магдалины в Санкт-Петербурге. Там девочке установили диагноз — ювенальный идиопатический хронический артрит. Его подтвердили в Военно-медицинской академии Санкт-Петербурга, куда на прием во время поездки в северную столицу смогла попасть Вика. Скорее всего, заболевание носит генетический характер — такой же диагноз подозревают и у её младшей сестры Кати. 

Вика получила квоту в Научно-исследовательский институт ревматологии им. Насоновой для выработки тактики лечения. Мы собираем деньги на дорогу к месту лечения и проживание рядом с НИИ. Сумма к сбору — 80000 рублей.

Средства собраны. Спасибо!