Вика Гапонова

Необходим специальный аппарат на всю ногу
Дата рождения: 15.12.2021 (2 года)
Проживает: Калининград
Диагноз: врожденная аплазия малоберцовой кости, отсутствие латеральной лодыжки, трехпалая стопа
Цель сбора: Необходим специальный аппарат на всю ногу
осталось собрать
0
необходимо
80 000
помочь сейчас

Вике в декабре исполнилось два годика. Малышка родилась с серьезной патологией – у неё отсутствовала малоберцовая кость и латеральная лодыжка. Девочке сделали операцию, благодаря которой она может ходить и даже бегать. Но одна ножка у нее короче другой, поэтому Вике предстоит долго ходить в специальном аппарате. Сумма сбора – 80000 рублей.


Девочка – третий ребенок в многодетной семье. У неё есть 10-летний старший брат и 12-летняя старшая сестра.


«Беременность у меня протекала хорошо, сделали два УЗИ, всё было в порядке. Но при доплерографии на 26-й неделе доктор сказал, что у будущего ребенка нет малоберцовой кости в правой ножке, очень сильный подвывих в ступне, - рассказала мама девочки Татьяна. – Спросил, болела ли я в первом триместре беременности. То есть, это не генетическое нарушение… Действительно было легкое заболевание – но без температуры, просто болело горло, кашель. Даже мысли не было, что из-за этого в какой-то момент пошло не так, клетки, которые должны были поделиться, не поделились или поделились неправильно, и вот косточка не стала развиваться».


Для семьи, в которой средний сын играет в футбол, а старшая дочка занимается танцами, такое известие стало ударом – как помочь ребенку, который с рождения лишен возможности нормально ходить? Вике с рождения ставили гипсовые повязки, вытягивали сухожилие, чтобы привести ногу в правильное положение. Потом родители сами нашли через интернет семью из Белоруссии, столкнувшуюся с такой же проблемой, они порекомендовали обратиться к докторам. Вике сделали бесплатную операцию в Москве, благодаря которой она теперь может бегать и даже прыгать. Единственное – малышка теперь должна всегда ходить с аппаратом на ноге.


«У нее разница в ножках уже 4 сантиметра. Прогноз такой, что разница будет увеличиваться, пока Вика будет расти. Поэтому ей предстоит впереди еще немало операций», - рассказала Татьяна.


Вика – хорошо интеллектуально развитый, радостный ребенок, уже учится вовсю говорить. Не так давно она пошла в обычный детский садик, любит рисовать и общаться с малышами. 


Фонд «Берег надежды» обращается ко всем неравнодушным людям с просьбой помочь этой замечательной девочке и её семье!


Средства собраны. Спасибо!


С подробным отчетом о собранных средствах и оплаченных расходах можно познакомиться на нашем сайте по ссылке https://bereg-nadejdy.ru/o-fonde/otchety/?FILTER=2024

Новости о Вике

Спасибо за помощь двухлетней Вике Гапоновой!

Спасибо за помощь двухлетней Вике Гапоновой!

Все вместе мы собрали для девочки больше 80000 рублей!

Выберите способ оплаты
Выберите сумму пожертвования
Ваш e-mail