Диагноз «генетическое заболевание ВДКД, дефицит 21-гидроксилазы, сольтеряющая форма» был поставлен мальчику при рождении
Подпишитесь на нашу рассылку - вы сможете заранее узнавать об интересных событиях и участвовать в срочных сборах.
Другие способы