Специалисты из социально ориентированных некоммерческих организаций  Санкт-Петербурга поделились с калининградскими коллегами своим опытом поддержки пациентов с редкими и генетическими заболеваниями и их семей.

Председатель правления  фонда Светлана Цуканова рассказала о нашем вкладе в лечение таких детей. Одна из таких наших подопечных — Вика Рашевская. Девочке в течение нескольких лет российские врачи не могли поставить правильный диагноз. Фондом «Берег надежды» было принято решение оплатить ребенку обследование в Израильской клинике стоимостью 202 332 рубля. Там, наконец, девочке был поставлен правильный диагноз (у нее было обнаружено редкое генетическое заболевание) и назначено лечение. Также во второй день конференции наш фонд помог организовать акцию «Вместе ради детей», включающая развлекательную программу с аниматорами и клоунами, познавательные мастер-классы, развивающие игры для калининградских ребят.