В 2010 году у молодой мамы Ульяны на свет родилась долгожданная дочка, которую назвали Настенькой. Но появление ребенка не было таким же счастливым, как для многих мамочек, у кого рождаются здоровые детки. Девочка родилась с аномалией развития конечностей, а точнее с полностью срощенными пальцами на обеих руках, косолапостью и укороченной левой голенью.

В роддоме маме даже предложили отказаться от ребенка, ссылаясь на то, что на лечение потребуются огромные средства. Хотя Ульяна и была подавлена, но мыслей отказаться от доченьки у нее все равно не было.

Операции Настеньке начали делать с одного года. Сначала отделили один пальчик, потом еще два. Затем было лечение в Санкт-Петербурге, где девочке убирали косолапие. Но врачи не учли всех особенностей маленькой пациентки и аппарат Илизарова был установлен не правильно. Начался сильный некроз (отмирание тканей). В итоге даже встал вопрос об ампутации ноги. Но мама добилась, чтобы Насте поставили еще один аппарат на заживление. Рана затянулась, начался период определения дальнейшей методики лечения.

Девочке было необходимо продолжить вытягивание ноги. Когда сделали рентген, выяснилось, что ранее была задета зона роста, больная нога совсем не растет и укорочение составило 12 см. Встал вопрос о поиске новой клиники, где могли бы продолжить лечение ножки и разделение пальчиков на руках.

Мама Настеньки сейчас не работает, поскольку вынуждена постоянно проводить время с дочкой в больницах и быть рядом в послеоперационный период. Семье нужна помощь на то, чтобы поехать на лечение в Российский научный центр Восстановительной травматологии и ортопедии им. академика Г.А. Илизарова в город Курган. Средства нужны для проезда мамы и девочки к месту лечения и обследование перед проведением операций. Деньги собраны.