Девочке 6 лет, она страдает редчайшим генетическим заболеванием — глутаровой ацидурией. Благодаря помощи нашего фонда однажды ей был поставлен правильный диагноз, теперь Вике необходимо пройти обследования в Москве.
Деньги в сумме 13 300 рублей необходимы для перелета мамы и Вики в Москву. Средства были перечислены семье девочки. Теперь благодаря неравнодушным жертвователям Вика сможет получить помощь. Спасибо всем, кто помог ребенку!
Проведение генетического анализа, специальное питание и лекарства
На поездку в НИИ медицинской генетики в Томске
На поездку в НИИ медицинской генетики в Томске
На реализацию и развитие проекта «Цветы жизни»
«Цветы жизни» — курсы для деток с особенностями развития
Подпишитесь на нашу рассылку - вы сможете заранее узнавать об интересных событиях и участвовать в срочных сборах.
Другие способы