Сейчас малышка находится в Детской областной больнице. Для установления точного диагноза и определения тактики лечения необходимо провести ряд генетических анализов. Сумма к сбору — 90000 рублей. Средства необходимы на доставку крови в Москву и лабораторные исследования.
Вероника Капралова появилась на свет в августе 2019 года. Когда девочке был месяц, во время утреннего кормления она вдруг перестала дышать и посинела. Папа сделал девочке искусственное дыхание и массаж сердца, малышка задышала. Прибывшая по экстренному вызову бригада скорой помощи госпитализировала девочку в Детскую областную больницу. Веронике диагностировали правостороннюю пневмонию и перинатальное поражение центральной нервной системы смешанного генеза. В больнице ее подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Малышка находилась на аппарате ИВЛ больше месяца — 35 дней.
«Сейчас Веронику с аппарата сняли, она уже сосёт сама. Но причины приступа, чем была вызвана остановка дыхания, установить пока не удалось. Мы по-прежнему находимся в больнице», — рассказала мама девочка Виктория.
Малышку необходимо обследовать в федеральном центре. Но для начала нужно провести ряд исследований в Медико-генетическом научном центре Российской академии наук — ведущем научном учреждении, занимающимся медицинской генетикой. Исследования позволят установить, есть ли у малышки генетическое заболевание, вызвавшее остановку дыхания. Для этого необходимо направить кровь в Москву.
Вероника — первый долгожданный ребенок. Мама сейчас в декрете, постоянно рядом с дочкой. Папа временно остался без работы. Мы просим всех неравнодушных людей не пройти мимо беды молодой семьи и помочь маленькой девочке!