Впервые мама Полины обратилась в фонд в 2015 году, тогда девочке поставили диагноз «Юношеский идиопатический правосторонний грудной сколиоз 3 степени». С тех пор Полина — подопечная нашего фонда. Ей ежедневно нужно бороться за жизнь, носить специальные гипсовые корсеты, которые требуют замены каждые полгода — ведь девочка растет.

Диагноз «сколиоз» только на первый взгляд кажется легким и нестрашным. Однако сколиоз 3 степени не появляется у детей, которые сутулятся при чтении. Это тяжелое, опасное заболевание — позвоночник ребенка в течение довольно короткого времени начинает очень сильно деформироваться, возникает большой угол искривления позвоночного столба. При этом страдают не только позвонки, суставы и межпозвоночные диски, но и смещаются внутренние органы. Ребенку становится трудно ходить, тяжело дышать, у него болит сердце. Среди причин, которые вызывают это заболевание, выделяют нарушение обмена веществ, повышенный объем движений в суставах, врождённую патологию позвоночника, плохую наследственность.

Укротить недуг возможно, если в течение длительного времени, пока ребенок растет, носить специальный гипсовый корсет, который изготавливают индивидуально каждые полгода.

Жизнь Полины сейчас — ежедневная борьба за здоровье. Она не может ни шага ступить без корсета, который ей жизненно необходим. Девочке требуется специальная гимнастика, ограничения в различных нагрузках. Все эти меры дают шанс обойтись без тяжелой операции в будущем. И усилия не напрасны! При каждом визите врачи отмечают положительную динамику в лечении Полины.

Государство оплачивает корсет раз в год. Однако пока ребенок растет, менять его нужно в два раза чаще. Фонд «Берег надежды» собирает деньги на проезд Полины и её мамы в Санкт-Петербург, проживание рядом с НИИ, где девочку наблюдают специалисты, изготовление корсета, обучающий курс гимнастики. Сумма в 160 000 рублей позволит оплатить три поездки семьи.