Артему Кузьменкову в мае исполнится три годика. Он второй ребенок в семье, в которой уже подрастает 15-летняя дочь. Мама Артема — медсестра, папа работает в рекламном агентстве снабженцем.

Беременность у мамы протекала хорошо, во время первого скрининга на 12-ой неделе проблем не выявили. Однако во время второго скрининга на 21-ой неделе медики заподозрили генетические нарушения и предложили маме сдать серьезный тест, который мог бы навредить будущему ребенку. «У нас была одна ночь на принятие решения. Ребеночек уже шевелился, мы дали ему имя... Решили не делать анализ и ни разу не пожалели — малыш у нас желанный и любимый», — рассказала мама Артема Наталья.

После полугода мальчик начал постоянно болеть. Ему даже не разрешили идти в детский садик, хотя очередь уже подошла. Летом 2018 года медики заподозрили неладное и направили Артема на исследования. «Мы сдали все анализы, которые можно сдать в Калининградской области. У Артема заподозрили лейкоз. Сделали пункцию, результат был, к счастью, отрицательным. Но ему поставили под вопросом диагноз «иммунодефицит». Сначала думали, что приобретенный, но все тесты показали, что он первичный. То есть, малыш у нас с рождения вообще не имеет защиты от инфекций, — рассказала Наталья. — Он у нас очень общительный мальчик, но мы вынуждены постоянно изолировать его от других детей, потому что даже легкое заболевание у другого ребенка может привести к серьезным последствиям для Артема».

Первичный иммунодефицит — врожденное заболевание, когда ребенок рождается с «дефектными» клетками иммунитета, которые не могут адекватно защищать от бактерий, вирусов, грибковых инфекций, агрессии «против самого себя», бороться с опухолями. Медики отмечают, что причины врожденного иммунодефицита кроются в поломке определенных генов, ответственных за нормальную функцию как клеток иммунной системы, так и различных белков и ферментов, необходимых для их жизнедеятельности.

Также Артему в Детской областной больнице (ДОБ) поставили под вопросом «лейкопению» — это существенное снижение уровня лимфоцитов в крови. Встречается этот симптом редко, но при этом может сопровождать целый ряд различных заболеваний. Если анализ крови систематически показывает пониженные лейкоциты, это может говорить о тяжелых, порой смертельных, заболеваниях.

После госпитализации в ДОБ ребенку рекомендовали пройти консультацию для уточнения диагноза в ФГБОУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России. Родители мальчика очень надеются, что после подтверждения диагноза Артему назначать препараты, которые помогут его иммунитету, мальчик перестанет болеть и сможет ходить в развивающие группы и общаться с другими детьми.

Фонд «Берег надежды» собирает средства на перелет мамы и ребенка до Москвы и обратно, проживание в пансионате при клинике, возможные платные анализы. Сумма к сбору — 123400 рублей.